Изменения документа Тест
Редактировал(а) ContentAdmin 13.05.2025
От версии 6.1
отредактировано ContentAdmin
на 13.05.2025
на 13.05.2025
Изменить комментарий:
К данной версии нет комментариев
К версии 4.1
отредактировано ContentAdmin
на 13.05.2025
на 13.05.2025
Изменить комментарий:
К данной версии нет комментариев
Сводка
-
Свойства страницы (1 изменено, 0 добавлено, 0 удалено)
Подробности
- Свойства страницы
-
- Содержимое
-
... ... @@ -1,72 +1,70 @@ 1 1 Вот 10 вариантов аналитических отчетов, которые можно подготовить на основе базы данных клинических исследований (КИ), с примерами выводов: 2 2 3 ---- -3 +~-~-- 4 4 5 -== ### **1. Отчет по динамике регистрации КИ** ## == 5 +~#~## ~*~*1. Отчет по динамике регистрации КИ~*~* 6 +~*~*Анализ:~*~* Количество зарегистрированных исследований по годам, фазам, типам (лекарства, медицинские изделия). 7 +~*~*Вывод:~*~* Рост числа исследований в области онкологии за последние 5 лет, снижение доли ранних фаз (I–II) в пользу комбинированных терапий. 6 6 7 -**Анализ:** Количество зарегистрированных исследований по годам, фазам, типам (лекарства, медицинские изделия). 8 -**Вывод:** Рост числа исследований в области онкологии за последние 5 лет, снижение доли ранних фаз (I–II) в пользу комбинированных терапий. 9 +~-~-- 9 9 10 ----- 11 +~#~## ~*~*2. Отчет по географическому распределению~*~* 12 +~*~*Анализ:~*~* Регионы проведения КИ (Россия, международные), центры-лидеры. 13 +~*~*Вывод:~*~* 60% исследований проводятся в Москве и СПб; рост активности в регионах (Казань, Новосибирск). 11 11 12 -### **2. Отчет по географическому распределению** 13 -**Анализ:** Регионы проведения КИ (Россия, международные), центры-лидеры. 14 -**Вывод:** 60% исследований проводятся в Москве и СПб; рост активности в регионах (Казань, Новосибирск). ## 15 +~-~-- 15 15 16 ----- 17 +~#~## ~*~*3. Отчет по фармакологическим группам~*~* 18 +~*~*Анализ:~*~* Распределение исследований по классам препаратов (онкология, кардиология, антибиотики). 19 +~*~*Вывод:~*~* Доминирование онкологических препаратов (45%), рост интереса к редким заболеваниям. 17 17 18 -### **3. Отчет по фармакологическим группам** 19 -**Анализ:** Распределение исследований по классам препаратов (онкология, кардиология, антибиотики). 20 -**Вывод:** Доминирование онкологических препаратов (45%), рост интереса к редким заболеваниям. ## 21 +~-~-- 21 21 22 ----- 23 +~#~## ~*~*4. Отчет по спонсорам и разработчикам~*~* 24 +~*~*Анализ:~*~* Компании-спонсоры (международные vs. российские), их вклад в КИ. 25 +~*~*Вывод:~*~* 70% исследований финансируются иностранными фармкомпаниями; рост доли российских биотех-стартапов. 23 23 24 -### **4. Отчет по спонсорам и разработчикам** 25 -**Анализ:** Компании-спонсоры (международные vs. российские), их вклад в КИ. 26 -**Вывод:** 70% исследований финансируются иностранными фармкомпаниями; рост доли российских биотех-стартапов. ## 27 +~-~-- 27 27 28 ----- 29 +~#~## ~*~*5. Отчет по завершенным исследованиям~*~* 30 +~*~*Анализ:~*~* Статусы КИ (завершены, приостановлены), причины остановки. 31 +~*~*Вывод:~*~* 20% исследований прекращены из-за неэффективности; 80% завершенных переходят в регистрацию препаратов. 29 29 30 -### **5. Отчет по завершенным исследованиям** 31 -**Анализ:** Статусы КИ (завершены, приостановлены), причины остановки. 32 -**Вывод:** 20% исследований прекращены из-за неэффективности; 80% завершенных переходят в регистрацию препаратов. ## 33 +~-~-- 33 33 34 ----- 35 +~#~## ~*~*6. Отчет по безопасности (SAE – серьезные нежелательные явления)~*~* 36 +~*~*Анализ:~*~* Частота SAE в разных группах препаратов. 37 +~*~*Вывод:~*~* Высокий профиль безопасности у иммунотерапии vs. риски в ранних фазах генной терапии. 35 35 36 -### **6. Отчет по безопасности (SAE – серьезные нежелательные явления)** 37 -**Анализ:** Частота SAE в разных группах препаратов. 38 -**Вывод:** Высокий профиль безопасности у иммунотерапии vs. риски в ранних фазах генной терапии. ## 39 +~-~-- 39 39 40 ----- 41 +~#~## ~*~*7. Отчет по демографии участников~*~* 42 +~*~*Анализ:~*~* Пол, возраст, этническая принадлежность пациентов в КИ. 43 +~*~*Вывод:~*~* Недостаточное включение пожилых пациентов (>65 лет) в кардиологические исследования. 41 41 42 -### **7. Отчет по демографии участников** 43 -**Анализ:** Пол, возраст, этническая принадлежность пациентов в КИ. 44 -**Вывод:** Недостаточное включение пожилых пациентов (>65 лет) в кардиологические исследования. ## 45 +~-~-- 45 45 46 ----- 47 +~#~## ~*~*8. Отчет по длительности исследований~*~* 48 +~*~*Анализ:~*~* Средние сроки от регистрации до завершения КИ по фазам. 49 +~*~*Вывод:~*~* Фаза III занимает 3–5 лет; сокращение сроков за счет адаптивных дизайнов. 47 47 48 -### **8. Отчет по длительности исследований** 49 -**Анализ:** Средние сроки от регистрации до завершения КИ по фазам. 50 -**Вывод:** Фаза III занимает 3–5 лет; сокращение сроков за счет адаптивных дизайнов. ## 51 +~-~-- 51 51 52 ----- 53 +~#~## ~*~*9. Отчет по публикациям результатов~*~* 54 +~*~*Анализ:~*~* Количество статей в PubMed по завершенным КИ, индекс цитирования. 55 +~*~*Вывод:~*~* Только 50% исследований публикуют результаты; низкая открытость данных по российским КИ. 53 53 54 -### **9. Отчет по публикациям результатов** 55 -**Анализ:** Количество статей в PubMed по завершенным КИ, индекс цитирования. 56 -**Вывод:** Только 50% исследований публикуют результаты; низкая открытость данных по российским КИ. ## 57 +~-~-- 57 57 58 ----- 59 +~#~## ~*~*10. Отчет по инновационным методам~*~* 60 +~*~*Анализ:~*~* Использование AI, телемедицины, цифровых двойников в КИ. 61 +~*~*Вывод:~*~* Рост пилотных проектов с дистанционным мониторингом, но барьеры в регуляции. 59 59 60 -### **10. Отчет по инновационным методам** 61 -**Анализ:** Использование AI, телемедицины, цифровых двойников в КИ. 62 -**Вывод:** Рост пилотных проектов с дистанционным мониторингом, но барьеры в регуляции. ## 63 +~-~-- 63 63 64 ----- 65 +~#~## ~*~*Общие выводы для всех отчетов:~*~* 66 +~1. ~*~*Тренды:~*~* Онкология и редкие заболевания – приоритеты; цифровизация КИ ускоряет процессы. 67 +2. ~*~*Проблемы:~*~* Недостаток прозрачности, низкая доля локальных спонсоров, этические риски. 68 +3. ~*~*Рекомендации:~*~* Стимулировать российских разработчиков, улучшать доступ к данным, оптимизировать регуляторные процедуры. 65 65 66 -### **Общие выводы для всех отчетов:** ## 67 - 68 -1. **Тренды:** Онкология и редкие заболевания – приоритеты; цифровизация КИ ускоряет процессы. 69 -2. **Проблемы:** Недостаток прозрачности, низкая доля локальных спонсоров, этические риски. 70 -3. **Рекомендации:** Стимулировать российских разработчиков, улучшать доступ к данным, оптимизировать регуляторные процедуры. 71 - 72 72 Для углубленного анализа можно добавить сравнение с глобальными базами (ClinicalTrials.gov, WHO ICTRP).