Перейти к содержимому
Редактировал(а) admin 10.03.2025


Глава 1. Общие положения
Глава 2. Полномочия федеральных органов исполнительной власти, исполнительных органов субъектов Российской Федерации при обращении лекарственных средств
Глава 3. Государственная фармакопея
Глава 5. Разработка, доклинические исследования лекарственных средств, а также клинические исследования лекарственных препаратов для ветеринарного применения
Глава 6. Осуществление государственной регистрации, регистрации лекарственных препаратов
Глава 7. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, договор об их проведении, права пациентов, участвующих в этих исследованиях
Глава 8. Производство и маркировка лекарственных средств
Глава 9. Ввоз лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывоз лекарственных средств из Российской Федерации
Глава 10. Фармацевтическая деятельность
Глава 11. Уничтожение лекарственных средств
Глава 12. Государственное регулирование цен на лекарственные препараты для медицинского применения
Глава 13. Мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении в Российской Федерации
Глава 14. Информация о лекарственных препаратах. Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
Глава 141. Ограничения, налагаемые на организации, осуществляющие деятельность по обращению лекарственных средств
Глава 15. Ответственность за нарушение законодательства Российской Федерации при обращении лекарственных средств и возмещение вреда, причиненного здоровью граждан вследствие применения лекарственных препаратов
Глава 16. Заключительные положения